Onafhankelijke certificatie conform de Marine Equipment Directive (2014/90/EU)
DCI Group voert onafhankelijke conformiteitsbeoordelingen uit voor maritieme uitrusting aan boord van zeeschepen in het kader van de Marine Equipment Directive (MED). Wij beoordelen producten op conformiteit met de Richtlijn 2014/90/EU en de bijbehorende internationale normen en IMO-eisen.
Met een gestructureerde en transparante werkwijze waarborgen wij een betrouwbare en consistente certificatie van uw producten.
Certificatie van maritieme uitrusting volgens de Marine Equipment Directive (MED)
DCI Group ondersteunt fabrikanten en leveranciers bij het aantonen van conformiteit met de Marine Equipment Directive (MED – 2014/90/EU).
De MED stelt eisen aan maritieme uitrusting die wordt geplaatst aan boord van schepen die onder EU-vlag varen. Certificatie is vereist om aan te tonen dat producten voldoen aan de toepasselijke internationale normen en veiligheidseisen.
Wat is de MED? De Marine Equipment Directive (MED) is Europese wetgeving die eisen stelt aan uitrusting die aan boord van zeeschapen wordt gebruikt.
De MED stelt eisen aan maritieme uitrusting die wordt geplaatst aan boord van schepen die onder EU-vlag varen. Certificatie is vereist om aan te tonen dat producten voldoen aan de toepasselijke internationale normen en veiligheidseisen
De richtlijn heeft als doel:
het waarborgen van veiligheid op zee
het harmoniseren van eisen binnen de EU
het garanderen van naleving van internationale IMO-standaarden
Producten die onder de MED vallen, moeten worden beoordeeld door een onafhankelijke certificatie-instelling.
Voor welke producten?
DCI Group richt zich op certificatie van onder andere:
Reddingsmiddelen (selecte categorieën)
Uitrusting voor reddingsboten
Voortstuwingssystemen voor hulp- en reddingsvaartuigen
Certificatiemodules
Certificatie onder de MED wordt uitgevoerd volgens gestandaardiseerde modules.
DCI Group voert certificatieactiviteiten uit voor:
Module B – EU-typeonderzoek
Beoordeling en goedkeuring van het ontwerp van het product.
Module F – Conformiteit met type
Verificatie dat geproduceerde producten overeenkomen met het goedgekeurde type.
Deze modules vormen samen de basis voor het aantonen van conformiteit.
Certificatieproces
Het certificatieproces bestaat uit:
Aanvraag en intake
Beoordeling van technische documentatie
Evaluatie en testen (indien van toepassing)
Onafhankelijke review
Certificatiebesluit
Afgifte certificaat
Het proces is ingericht conform ISO/IEC 17065 en waarborgt objectieve en consistente besluitvorming.
Onafhankelijkheid en betrouwbaarheid
DCI Group opereert als onafhankelijke derde partij en waarborgt dat:
certificatiebesluiten gebaseerd zijn op objectief bewijs
belangenverstrengeling wordt voorkomen
evaluatie en besluitvorming strikt gescheiden zijn
Accreditatiestatus
DCI Group bevindt zich momenteel in het accreditatietraject bij de Raad voor Accreditatie (RvA) en is op dit moment niet geaccrediteerd.
Interesse?
Wilt u weten of uw product onder de MED valt of wilt u een certificatieaanvraag starten? Neem contact met ons op!
Uw contactgegevens zodat wij u een offerte en aanvraagbevestiging kunnen sturen
Vul alle verplichte velden in (rood gemarkeerd) voordat u verder gaat.
Uw vaartuig
Type en uitvoering bepalen welk MED-item en welke normen van toepassing zijn
Let op:de rigide-inflatable uitvoering (MED/1.20c) is uitsluitend gedefinieerd voor snelle hulpverleningsboten. Selecteer eerst "Snelle hulpverleningsboot" hierboven.
Bepaalt of de 1994/2000 HSC Code-eisen naast SOLAS 74 van toepassing zijn
Let op:een plezierjacht valt niet automatisch onder SOLAS/MED. Bij een privéjacht, of een commercieel jacht met minder dan 12 passagiers dat niet SOLAS-gecertificeerd is, is deze MED-aanvraag mogelijk niet van toepassing — controleer dit bij de vlaggenstaatadministratie of onder de Large Yacht Code (LY3) / Passenger Yacht Code. Is het jacht wel SOLAS-gecertificeerd met 12 of meer passagiers, kies dan "Passagiersschip" hierboven.
Vul alle verplichte velden in (rood gemarkeerd) voordat u verder gaat.
Voortstuwing
Nodig voor de beoordeling van de voortstuwingsmotor onder MED/1.36
Vul alle verplichte velden in (rood gemarkeerd) voordat u verder gaat.
Type beoordeling & planning
Welke conformiteitsbeoordelingsmodule past bij uw productie, en wanneer heeft u het certificaat nodig?
B+F
Type + productverificatie
DCI Group werkt voor deze MED-items uitsluitend volgens module B+F (EU-typeonderzoek + productverificatie per exemplaar).
Vul alle verplichte velden in (rood gemarkeerd) voordat u verder gaat.
Documenten die u al heeft
Kruis aan wat u kunt aanleveren — dit bepaalt de omvang van de beoordeling
Selecteer minstens één optie (of "geen van bovenstaande") voordat u verder gaat.
Controleer uw aanvraag
Controleer de samenvatting hieronder en dien in — wij nemen binnen 3 werkdagen contact met u op
Toepasselijke geharmoniseerde normen
Op basis van uw configuratie — Richtlijn 2014/90/EU (MED), Uitvoeringsverordening (EU) 2025/1533
Stap 7 van 7
Onderstaande normen zijn van toepassing op basis van de door u ingevulde gegevens. Toepassing van geharmoniseerde normen is verplicht binnen het MED-typeonderzoek en vormt de grondslag voor de EG-verklaring van typeonderzoek.
Wij toetsen objectief conform erkende normen en toezichtskaders. DCI Group bevindt zich in het accreditatietraject en werkt volgens de eisen van ISO 17065, zodat u kunt vertrouwen op de uitkomst.